[速览]五、多发性大动脉炎

多发性大动脉炎（Takayasu蒺s arteritis）是主动脉及其分支的慢性、多发性、非特异性炎症，引起受累动脉狭窄或闭塞，引起病变动脉供血组织的缺血性的临床症状。发病原因尚不明确，可能与自身免疫反应、雌激素水平过高、遗传等因素有关。主要临床分型为头臂型、胸腹主动脉型、混合型和肺动脉型。1 .二维超声早期可表现为动脉内中膜向心性均匀增厚，回声呈均匀性低回声，随后管腔出现不同程度狭窄，最终出现继发性动脉血栓形成和动脉闭塞（图11-10）。后者受累及的颈动脉内中膜不规则增厚，回声不均匀，并有多发钙化斑块。 ......