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[发病机制]第三节 先天性唇腭裂发生的分子生物学机制

先天性唇腭裂(cleft lip and palate,CLP)是口腔颌面部最常见的出生缺陷,根据其病因、发病机制和临床表现,分为综合征性唇腭裂(syndromic cleft lip with or without cleft palate。虽然NSCL/P的确切病因和发病机制还未能被完全阐明,但学者应用基因敲除、致畸剂等环境因素诱导建立NSCL/P动物模型,对NSCL/P发生的分子机制进行了深入研究,现已取得了较大进展。已有的研究表明,唇和腭发育是在基因的控制下由细胞信号传递与转导和调控实现的,在唇和 ......

——《唇腭裂与面裂畸形》
书名:《唇腭裂与面裂畸形》
栏目:唇腭裂与面裂畸形 > 第三篇 研究篇 > 第十五章 非综合征性唇腭裂的基因研究
作者:马莲
参编:石冰,王国民,马莲,王国民,石冰
页码:297
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-08-01
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