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第七章 胃内滞留给药制剂

胃内滞留制剂在提高药物疗效以及降低药物毒性方面的优势已经引起了国内外学者越来越多的关注,成为药剂学研究的热点之一。尽管口服固体药物传递系统具有很好的体外释放模型,但是药物的吸收与体外实验所获得的数据往往不具有良好的相关性,其主要原因是胃肠道体系的复杂性和生物体间的个体差异,这种差异就是生理过程的差异。为了避免这种可变因素对药物释放的影响,应尽力延长药物在胃内的滞留时间,使释药环境和吸收环境不变,达到吸收可控的目的。胃内滞留制剂是通过漂浮或黏附等作用,使片剂或胶囊滞留(定位)于胃液中,延长药物的释放时间,改 ......

——《口服缓控释制剂》
书名:《口服缓控释制剂》
栏目:口服缓控释制剂
作者:唐星
参编:王中彦,王晓梅,王蕾,卢亚欣,田玲玲
页码:244-247
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-01-01
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