三尖瓣闭锁(tricuspid atresia)为较少见的先天性心血管畸形,但作为婴幼儿青紫型先天性心脏病并不少见,是1岁以后仅次于法洛四联症的青紫型损害。三尖瓣闭锁通常包括以下几种畸形:①三尖瓣闭锁,无右房、右室间的直接交通。合并右室发育不良或缺如.正常婴儿由于右室相对较占优势,M型超声心动图总是能显示三尖瓣的某些部分,若经仔细探查始终未能探及三尖瓣,且右室小,左室大,强烈提示三尖瓣闭锁,二维超声心动图有时虽能探及三尖瓣样结构,但该瓣叶在舒张期始终是不开放的。三尖瓣闭锁合并大型室缺、大动脉转位致肺血流过 ......