GGT同工酶活性带出现的位置和条数,各家报告不甚一致,即使用同一种底物电泳,不同学者报告的结果也不尽相同。国内用醋酸纤维素膜电泳法,分离出四条GGT活性带,即GGT Ⅰ‐Ⅳ。采用缓冲容量大,离子强度低的2‐氨基‐2甲基‐1,3‐丙二醇(Ammediol)缓冲液作为融化琼脂糖胶的溶剂,并改变了GGT同工酶呈色方法,比较肝疾患患者血清GGT同工酶扫描图形,探讨其在肝癌时的改变(图219‐1,219‐。样品:正常人血清、肝癌患者血清、非癌性肝疾患者血清,每槽加5 μ l血清。电泳:电流7mA/2.5cm,室温电 ......