[速览]五、临床表现、诊断、鉴别诊断

1 ﹒复杂多样Moyamoya病有些症状往往不典型，如视物不清、头痛、头晕、眩晕、发作性意识障碍、肢体抽搐或智力减退等。当患者发展到脑梗死或脑萎缩阶段，可表现为精神障碍或多发性神经功能缺失，极少数患者以精神障碍为首发症状。颅内出血在儿童患者中少见。无创伤，可在形态及功能性两个方面进行评价，还可用于诊断和随访，能直接显示狭窄或闭塞的颈内动脉（ICA）、大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）及侧支血管网。儿童患者中有7%的病例可于1～2年内发展成双侧受累,其发病年龄为6.2岁左右，而一直保持单侧受累的儿童 ......