表现为常染色体显性遗传。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣或疣状表皮发育不良,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。丘疹较粗糙,损害分布广泛,表皮细胞有广泛的空泡形成,花篮状角化过度及角化不良。大多是先天性掌跖角化病,包括遗传性掌跖角化病及先天性外胚层发育不良所致的掌跖角化。也可以是某些其他皮肤病或全身性疾病的表现,如慢性湿疹、银屑病、毛囊角化病、毛发红糠疹、汗管角化病等,即所谓症状性掌跖角化病。掌跖角化病的分类一般根据角化过度的形态和分布特点 ......