[治疗]第三节 重症肌无力的外科治疗

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体，主要由乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖，补体参与的自身免疫性疾病，临床较为少见，其发生率为0.5～5／10万，男女比为2 ∶ 3。重症肌无力病人有功能的乙酰胆碱受体减少，其原因可能是抗乙酰胆碱受体抗体与神经肌肉接头处的AchR结合，阻止乙酰胆碱与其受体的结合，导致重症肌无力。对重症肌无力病人采用血浆交换疗法，可迅速降低血中AchRAb含量，减轻抗体对突触后膜的封闭，改善临床症状，使常规药物治疗无效的重症病人得 ......