人血浆中,90%的BPD‐MA与血浆脂蛋白部分结合,约6%与白蛋白结合。在体外若不考虑细胞的种类或条件,所有受试细胞均保持20%~30%的药物吸收。对BPD‐MA吸收强的肿瘤细胞和活性细胞含有较高的药物浓度。BPD‐MA的水解作用是其代谢的第一步,导致BPD‐MA二酸的形成(BPD‐DA),这种产物也是一种光敏剂,人类与其他动物代谢方式的不同部分是由于人血中酯酶的活性低,肝中缺乏固醇特异性酯酶。放射示踪显示静脉注射的BPD‐MA在7天内90%被鼠排泄到粪便中,主要是胆汁分泌,不到1%排泄到尿液中。孕鼠的胎 ......