多年来临床上间质性肺疾病( ILD )的诊断和治疗已经成为临床医师工作的挑战。医疗实践证明,如果仔细评估,先前归类于ILD的部分患者具有肺外症状和体征、实验室检查的特征和组织病理学发现,这些表现均提示为某种自身免疫的病因可能是ILD的原因。而且这部分具有自身免疫特征的患者预后较好,治疗反应也比特发性肺纤维化( IPF )要好。这类疾病现称为“伴有自身免疫特征的间质性肺疾病( autoimmune-featured interstitial lung disease , AIF-ILD ) ” ,临床上应该 ......