（二）肺癌细胞的分离

细胞分离时，培养基中要加入10mg／ml的BSA，以防止细胞在处理时受到损伤。BSA还可作为一种解毒剂，中和死亡的或将要死亡细胞可能释放出的毒素。我们将介绍两种细胞解离的方法，如果组织块足够大，这两种方法都可以试一试。第一种方法最为简单、快速，就是用机械研磨法简单易行，但是对细胞有一定损伤，难以去除组织中的纤维细胞杂质。第二种方法是酶消化法。取离心沉淀,用完全HITES基础培养基、C基础培养基或C改良培养基将细胞团最终稀释到2 × 105～1 × 106／ml，将细胞悬液接种至25cm2培养瓶中。因为这些 ......