[速览]第七节 木 村 病

木村病（Kimura ’ s disease，KD）又名嗜酸淋巴肉芽肿，最早由日本学者木村发现而得名。是一种原因不明的累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性进行性免疫性疾病。ALHE好发于西方女性，血管病变表现为血管母细胞增生、分化，形成新生幼稚血管，血管内皮细胞较大呈上皮样改变，常呈墓碑状突入管腔，而木村病无此改变。口服泼尼松30～60mg/d能使肿块明显缩小或消失，但停药后极易复发，不宜作为唯一的治疗手段，如伴肾脏损害，可用皮质激素和免疫抑制剂，本病为良性病变，预后良好，但较易复发。 ......