先天性巨结肠(congenit alaganglionic megacolon,Hirschsprung disease)系较为少见的先天性疾病,由于部分大肠壁的肌间神经丛和黏膜下神经丛发育不全,尤其是丛内神经元缺如,该段肠管就无蠕动功能,造成粪便淤积,使上段结肠极度扩张。对于这种功能异常,目前有四种解释:1 .神经元缺如肠壁神经元缺如分短节段和长节段两型,可以单节段缺如,也可双节段缺如(图3-。狭窄肠段肌间神经丛(Auerbach丛)和黏膜下神经丛(Meissner丛)内神经节细胞缺如,其远端很难找到神 ......