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[概述]第二节 肠的发育异常

先天性巨结肠(congenit alaganglionic megacolon,Hirschsprung disease)系较为少见的先天性疾病,由于部分大肠壁的肌间神经丛和黏膜下神经丛发育不全,尤其是丛内神经元缺如,该段肠管就无蠕动功能,造成粪便淤积,使上段结肠极度扩张。对于这种功能异常,目前有四种解释:1 .神经元缺如肠壁神经元缺如分短节段和长节段两型,可以单节段缺如,也可双节段缺如(图3-。狭窄肠段肌间神经丛(Auerbach丛)和黏膜下神经丛(Meissner丛)内神经节细胞缺如,其远端很难找到神 ......

——《先天性巨结肠及其同源病》
书名:《先天性巨结肠及其同源病》
栏目:先天性巨结肠及其同源病 > 第三章 肠道发育学
作者:王 果 冯杰雄
参编:魏明发,孙晓毅,王果,向磊,李宁
页码:30-34
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-07-01
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