Crouzon综合征(Crouzon syndrome)由法国神经学家首先报道.该病以颅缝早闭和蛙形脸为特征,其脸形主要特点为突眼征和面中部后缩。以常染色体显性病的方式遗传,其基因外显率接近100%。发生率较Apert综合征为高,据上海第九人民医院报道占所收住的颅面畸形病人的10.4%。在Crouzon综合征,患者颅腔和眼眶发生继发于颅内压增高的改变,构成前颅窝后界的蝶骨受压,造成前颅窝和中颅窝的交界位置变低。近年来,采用牵张成骨技术治疗Crouzon综合征的报道愈来愈多,骨牵张术可单独使用,也可以和经典 ......