[治疗]四、先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁（congenital choanal atresia）为一种先天性发育畸形。后鼻孔周围组织增生过多形成闭锁。本病患者常伴有其它部位的先天性畸形，其发生率约45%～60%，常见者为严重的鼻中隔偏曲、多指趾、颅面部畸形（面不对称）、高腭弓、先天性心脏病、眼和消化系统畸形。闭锁板通常有三层组织构成，即鼻腔粘（骨）膜、鼻咽粘（骨）膜及中间的骨板。闭锁板的界限：上界为蝶骨体的下面，外界为翼板的内面，下界为腭骨水平板，内界为犁骨。犁骨多有增厚变宽且与闭锁板内缘融和。 ......