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二、异黄酮类

异黄酮是由二氢黄酮的B环发生重排转化而成。二氢黄酮甘草素(liquiritigenin)或柑橘素(naringenin),在NADPH和O2辅因子的作用下,由肉桂酸衍生的B环发生1,2‐转移,再经细胞色素P450依赖型酶的作用,生成中间体羟基二氢异黄酮,脱水后生成异黄酮大豆素(daidzein)和染料木素(genistein)(见图10‐。异黄酮经羟基化、烷基化,以及氧化、还原反应和环合反应,形成不同类型、结构多样的异黄酮类化合物。 ......

——《实用天然有机产物化学》
书名:《实用天然有机产物化学》
栏目:实用天然有机产物化学 > 第十章 黄酮类化合物 > 第三节 黄酮类化合物的生物合成途径
作者:吴立军
参编:孔令义,王金辉,吕扬,华会明,吴立军
页码:870-872
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-01-01
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