海蓝组织细胞增生症(sea‐blue histiocytosis)是1970年由Silverstein首先提出的一种罕见的脂质代谢异常的疾病,其主要特点是在骨髓、肝、脾中充满大量海蓝色颗粒的组织细胞。该病在各年龄组均可发病,但以40岁以下的患者居多。目前海蓝组织细胞增生症的病因尚不清楚,一般认为本病通过常染色体隐性遗传。继发性海蓝组织细胞增生症(secondary sea‐blue histiocytosis)多继发于慢性粒细胞白血病、原发性血小板减少性紫癜、Wol mans病、尼曼‐匹克病、Fabry病 ......