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[速览]第二节 海蓝组织细胞增生症

海蓝组织细胞增生症(sea‐blue histiocytosis)是1970年由Silverstein首先提出的一种罕见的脂质代谢异常的疾病,其主要特点是在骨髓、肝、脾中充满大量海蓝色颗粒的组织细胞。该病在各年龄组均可发病,但以40岁以下的患者居多。目前海蓝组织细胞增生症的病因尚不清楚,一般认为本病通过常染色体隐性遗传。继发性海蓝组织细胞增生症(secondary sea‐blue histiocytosis)多继发于慢性粒细胞白血病、原发性血小板减少性紫癜、Wol mans病、尼曼‐匹克病、Fabry病 ......

——《临床脾脏病学》
书名:《临床脾脏病学》
栏目:临床脾脏病学 > 第十八章 单核巨噬细胞系统疾病
作者:王国良 范建高
参编:马宏敏,王椿,尹浩然,朱菊人,邱德凯
页码:217-218
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-02-01
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