巩膜化角膜(sclerocornea)是一种偶发的常染色体隐性或显性遗传性眼病。80%的患者伴有扁平角膜,无性别差异。常可双眼同时发生。图7-5-1巩膜化角膜,患儿5岁,可见无明显的角巩膜缘界限,病变角膜混浊,密布血管,外观似巩膜组织。图7-5-3 B .以上两张图片显示,病变角膜片行组织病理学检查,HE染色可见角膜基质内纤维结缔组织,胶原纤维排列紊乱,角膜内较多血管生长(箭头标示处)。 ......