Ca 2 +通道阻滞剂是通过作用于Ca2 +通道上相应的受体发挥作用的。Ⅰ类抗心律失常药如奎尼丁、普鲁卡因胺、利多卡因、普罗帕酮、氟卡尼等表现有共同的药理作用机制,即阻断Na +通道,而且,Ⅰ c类药物的阻断作用更为强大,是临床上治疗室性和室上性心律失常的有效药物。镁离子也可激活Na +‐K +泵及阻断K +通道和Ca2 +通道。临床常用的镁制剂为硫酸镁,属广谱短效抗心律失常药,对各种室上性及室性心律失常均有报道。但是,镁制剂治疗心律失常确切机制尚待阐明,除尖端扭转型室速外,一般认为不作第一线抗心律失常药 ......