卡莫司汀(BCNU)为细胞周期非特异性药物,对处于G1‐S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一部分为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关。另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用。本症预后不良,需透析治疗,控制累积剂量小于1250 mg/m2,有助于避免肾损害。 ......