[病理学]第二节 胆囊和肝外胆道疾病

胆囊和肝外胆道的先天性发育异常（congenital devel‐opmental abnormality）可多种多样，包括缺如、重复胆囊、位置异常以及异位的组织等。很多均无症状，只有少数可引起严重的淤胆，如先天性胆道闭锁、胆道囊肿等。先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）胆囊和肝外胆道可完全缺如或只有无管腔的纤维条索。镜下改变提示肝外胆道系统和肝的损伤可能与病毒感染有关。胆道的局限性扩张形成囊肿可导致其他胆道部分的梗阻，甚至十二指肠梗阻。胆道管壁增厚、纤维化或钙化。异位组 ......