[病因学]二、病因和发病机制

MG发病原因包括自身免疫、被动免疫（暂时性新生儿MG）、遗传性（先天性肌无力综合征），以及药源性（如D‐青霉胺等）等因素。发病机制为体内产生的AChR抗体，在补体参与下与突触后膜的AChR产生应答，破坏了大量的AChR，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传导障碍而产生肌无力。而MG患者母体内AChR抗体通过胎盘作用于胎儿的AChR，是新生儿短暂性MG及先天性多关节挛缩发生的主要原因。亦有部分患者在妊娠期间MG病情出现好转，Stafford及Dildy推测与甲胎蛋白抑制AChR抗体与AChR结合所致，甲胎 ......