[文献资料]第二节 高分子‐药物轭合物的设计和制备

高分子‐药物轭合物的结构模型于1975年由Ringsdorf首次提出。一个理想的高分子前药主要由高分子、生物活性组分（一种或多种药物分子）、间隔基以及靶向基团组成（图12‐。高分子作为载体骨架，可以是惰性或是可降解性的。药物可直接或通过间隔基轭合到高分子上。间隔基的选择要考虑轭合作用的可行性，以及活性药物被水解或酶解的位点和速度。靶向基团用于引导高分子‐药物轭合物到达人体特定的组织及细胞，靶向作用的方式有受体表达、配体内化、抗体以及配体的结合等。 ......