家族性混合性高脂血症( familial combined hyperlipidemia )呈常染色体显性遗传,与脂蛋白酯酶缺陷和胰岛素抵抗有关。表现为血浆胆固醇和甘油三酯水平升高及冠心病,但高密度脂蛋白往往轻度降低,伴葡萄糖耐量减低、肥胖、高尿酸血症等,但无特征性黄色瘤。家族性混合性高脂血症患者发生2型糖尿病的风险极高,治疗原则和方法与代谢综合征或2型糖尿病合并血脂异常基本相同[ 9 ] 。较重患者需用药物治疗,一般可给予HMG-CoA还原酶抑制剂、烟酸、阿司匹林和胆酸,其中以HMG-CoA还原酶抑制剂 ......