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[速览]【家族性混合性高脂血症】

家族性混合性高脂血症( familial combined hyperlipidemia )呈常染色体显性遗传,与脂蛋白酯酶缺陷和胰岛素抵抗有关。表现为血浆胆固醇和甘油三酯水平升高及冠心病,但高密度脂蛋白往往轻度降低,伴葡萄糖耐量减低、肥胖、高尿酸血症等,但无特征性黄色瘤。家族性混合性高脂血症患者发生2型糖尿病的风险极高,治疗原则和方法与代谢综合征或2型糖尿病合并血脂异常基本相同[ 9 ] 。较重患者需用药物治疗,一般可给予HMG-CoA还原酶抑制剂、烟酸、阿司匹林和胆酸,其中以HMG-CoA还原酶抑制剂 ......

——《内分泌代谢病学(上、下册)》
书名:《内分泌代谢病学(上、下册)》
栏目:内分泌代谢病学(上、下册) > 第5篇 产能物质代谢性疾病 > 第33章 脂质代谢性疾病 > 第257节 家族性脂蛋白异常症
作者:廖二元
参编:莫朝晖,张红,邓小戈,罗湘杭,刘石平
页码:1510
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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