[病因学]【病因及发病机制】

原发性血小板增多症的发病病因不明，可能与多种因素（如病毒、化学物质、放射及遗传等）综合作用有关（表11‐。Singal等以G‐6‐PD同工酶为克隆标志，发现患者的非造血细胞如成纤维细胞G‐6‐PD同工酶呈杂合性，既有A型又有B型，而造血细胞红细胞、粒细胞及血小板则仅有一种同工酶，因而认为原发性血小板增多症为起源于多能造血干细胞性疾病，并认为与X染色体遗传有关。但由于此项检测不能完全与其它骨髓增生异常综合征相鉴别，并且也无法鉴别原发性血小板增多症中单克隆及多克隆病变，因此，此项检测还不能作为原发性血小板增多 ......