以基因组DNA为模板进行PCR扩增后,采用荧光标记的ddNTPs进行双脱氧测序反应,通过全自动DNA序列分析仪进行毛细管电泳,激光检测电泳产物,获得测序结果。通用引物测序是针对HL A某一位点设计引物,PCR扩增时可得到该位点两条等位基因的扩增产物,测序结果是两个等位基因的杂合图谱。超净工作台,移液枪,吸头(10~1000 μ l),尖底离心管(1.5ml),96孔PCR板,平板离心机,PCR扩增仪,电泳仪,凝胶成像系统,基因分析仪,漩涡混合器。4 ﹒电泳检测PCR产物:取扩增产物3~4 μ l,在2%琼 ......