由于浆细胞的标记指数较低,多发性骨髓瘤患者在确诊时能发现染色体异常者仅占30%~50%。非整倍体染色体伴结构异常的发生率占80%,常发生在。13、14号染色体,未证实有特异的染色体异常存在。90%以上的MM细胞株有14q +结构改变,76%有14q32相关的结构改变,后者累及的是免疫球蛋白重链基因(IgH),常见的与其发生异位的染色体是11q23、4q26、16q23,少见的是8q24。Lai等[ 19 ]研究了117例病人,39个超二倍体(30%),19个亚二倍体(15%),数目异常包括.13号染色体部 ......