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[速览]第四节 硬 皮 病

硬皮病患者成纤维细胞培养,其胶原合成活性增加。系统性硬皮病伴肺间质性纤维化时,血中可有抗Ⅰ及Ⅲ型胶原纤维抗体。系统性硬皮病常在皮损出现前发生雷诺症,皮肤遇冷后,皮肤毛细血管血流明显减少。但是不少硬皮病患者无任何免疫异常,故免疫改变与硬皮病发病机理的关系,尚待进一步研究证实。弥漫性硬皮病:皮肤硬化自躯干开始,逐渐向四肢、面部及躯干发展,全身皮肤广泛硬化。1987年,周瑞锡报道高压氧治疗弥漫性硬皮病5例,病程最短者6个月,最长者11年。1981年,杨硕等报道高压氧治疗硬皮病4例,采用2.5ATA、每次吸氧90 ......

——《高压氧医学 基础与临床》
书名:《高压氧医学 基础与临床》
栏目:高压氧医学 基础与临床 > 下篇 临床部分 > 第十七章 皮肤科疾病
作者:高春锦 杨捷云 翟晓辉
参编:
页码:504-505
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-02-01
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