出血性疾病目前分遗传性或获得性两种情况,分类主要以病理环节为基础。此类疾病由血管壁结构及其周围支撑组织功能异常或受损所致,遗传性临床少见,如遗传性毛细血管扩张症、巨大海绵状血管瘤、马方综合征等。其次为血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症、纤维蛋白原和凝血酶原疾病,包括活性下降(量减少)、抗原性异常(结构改变)、因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅻ、、激肽释放酶原及高分子量激肽原缺乏症、家族性复合性凝血因子缺乏。所谓原发性,指组织型纤溶酶原激活物(t-PA)或尿激酶型纤溶酶原激活物(U-PA)释放入血,如前列腺、 ......