我们对每一控制物参照指定的靶值和允许总误差限评价均值和标准差来评价方法的性能。在对正确度或精密度问题产生反应之前,需要验证这四项关键指标每一项的有效性。然后,询问下列情况: 1 .对于控制物规定的允许总误差( TEa )是否仍然有效?允许总误差限是基于该试验该水平控制物临床需求或室间质量评价(能力验证)计划规定的要求的。另外,我们可能希望评价偏倚和不精密度为占允许总误差的比例。下列例子是设定最大允许偏倚为20%的允许总误差及最大的不精密度或标准差小于33%的允许总误差。附录C列出了基于生物学变异和其他准则 ......