ASA是应用最广泛的血小板聚集的抑制药,它通过乙酰化环氧化酶‐1(PGHS‐.1)中529位丝氨酸的羟基而不可逆地灭活该酶活性,而阻碍花生四烯酸与385位酪氨酸的活性位点结合,阻止血栓烷A2(TXA2)的形成。由于血小板缺乏细胞核,无能力生成PGHS‐1,当ASA停药后,只在新生血小板重新进入血液循环时才恢复PGHS‐1活性。血管内皮细胞的PGHS‐1能合成前列环素(PGI2),PGI2对血小板聚集有抑制作用,但内皮细胞的PGHS‐1可以再生。目前大多数患者每日用量在80~160mg范围。血小板聚集试验在 ......