HLA基因分型是在编码基因产物的DNA水平上,自20世纪90年代以来发展十分迅速,在临床器官移植的组织配型中得到实际应用。HLA基因分型方法很多,各有其特点。对具有高度多态性的等位基因,如对DRB1及杂合体进行分型时,所获酶切图谱复杂,需用多种内切酶才可分辨,且不能提供高分辨的分型结果,在这种情况下,与PCR‐SSP或组特异性扩增的方法联合使用较为合适。所用仪器也可用于直接测序,从而使一台仪器可以用于两种分型方法,既可以增加分型准确度,又降低了分型成本。随着免疫机制研究的深入,不同人种的HLA交叉反应组配 ......