由于肝脏药酶系特别是P450的遗传多态性,以致造成药物代谢的个体差异,这影响了药物的药理作用、不良反应和致癌的易感性等。在第一相中的药物代谢多态性以异喹胍和乙妥英为例,分别为P450 Ⅱ D 6和P450 Ⅱ C的变异。对异喹胍的羟化作用有遗传性缺陷的个体,在应用β‐受体拮抗剂、三环类抗郁剂、某些膜抑制抗心律紊乱药、抗高血压药和钙离子拮抗剂等,由于药物代谢的异常,使药效增强、时间延长,容易发生不良反应。在第二相反应的药物代谢多态性,以异烟肼和磺胺二甲嘧啶为例,可区分为乙酰化快型和慢型两种,慢型乙酰化个体长 ......