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[速览]二、先天性十二指肠狭窄

先天性十二指肠狭窄(congenital duodenal stricture),与十二指肠闭锁相似,只是胚胎时期发育不正常的程度较轻,仅停留在狭窄阶段,故预后较好。在十二指肠肠腔内黏膜有一环状增生,肠腔阻塞较轻,但该处没有扩张功能,病程发展较慢,近端肠段日久形成巨大十二指肠。与十二指肠闭锁相比,十二指肠狭窄患者年龄相对较大,大多为几个月甚至几岁的儿童。如呕吐发生在出生后4天~1个月以后,常在10天左右发生。根据患儿自幼有间歇性呕吐病史,及上腹膨胀、振水声等,结合X线钡餐摄片常可确诊。可凭借钡餐、钡灌肠及 ......

——《十二指肠外科》
书名:《十二指肠外科》
栏目:十二指肠外科 > 第三篇 十二指肠疾病 > 第十五章 十二指肠先天性疾病 > 第二节 先天性十二指肠闭锁与狭窄
作者:皮执民 郑泽霖
参编:马勇,万剑,王心见,王科,王嘉桔
页码:215-216
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-07-01
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