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[概述]第五十四章 韦格纳肉芽肿病

韦格纳肉芽肿病(Wegener ’ sgranulomatosis,WG)是一种原因不明的、累及全身多个系统的疾病,其标志性病理改变是坏死性、肉芽肿性血管炎,典型的临床特征是累及上呼吸道、肺脏和肾脏的所谓三联征。1931年,德国病理学家Klinger报道了1例以脉管炎和肉芽肿为病理特征、以破坏性鼻窦炎、多发肺脓肿和尿毒症为主要临床表现的病例,并命名为“结节性周围动脉炎的边界型(borderlineformofperiarteritisnod)”。1954年,Godman和Churg报道了7例Wegener ......

——《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
书名:《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
栏目:肺脏免疫学及免疫相关性疾病 > 第四篇
作者:施焕中 林江涛
参编:蔡柏蔷,蔡映云,陈良安,陈荣昌,崔德健
页码:805-806
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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