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二、腺苷受体对痛觉的调制

甩尾实验研究中发现,全身给予腺苷或腺苷类似物,能增强吗啡的镇痛作用,而咖啡因能拮抗这种增强作用。吗啡能够上调腺苷转运体结合位点,通过增强腺苷的释放、抑制突触体对腺苷的重摄取,增加腺苷溢出量和突触间隙的腺苷水平,进而增强腺苷介导的突触抑制。有研究发现低浓度的μ‐阿片受体的选择性激动药能诱导腺苷的释放,而δ、κ受体的选择性激动药却只在高浓度时才能诱导腺苷的释放。目前,因腺苷类药物具有明显的抗伤害性反应作用,但无明显的毒副作用,因此腺苷镇痛作用研究逐渐引起人们的重视,这类药物应具有良好的临床应用前景。 ......

——《嘌呤能信号转导的功能与疾病》
书名:《嘌呤能信号转导的功能与疾病》
栏目:嘌呤能信号转导的功能与疾病 > 第二章 嘌呤能信号转导与痛觉 > 第一节 腺苷受体与痛觉
作者:梁尚栋
参编:邹挺,高云,李桂林,徐昌水,万芳
页码:36-37
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-07-01
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