[辅助检查]第四节　质量控制

每年至少应该标定1次，由专业机构人员进行校正并记录。试剂盒提供，即已知有反应性的血清样本。内部血清对照品不可作为监测试剂质量稳定性的质控品。3 ．将混合血清按样本定量试验操作步骤重复测定20次，记录每次结果，取其均值为该血清的靶值。将阳性血清进行倍比稀释后，制备成阳性、弱阳性样本，作为定性质控血清。3 ．每批试剂用内部阴、阳性对照和外部定值阳性对照血清进行定量测定，内部阴性、阳性质控品出现相应的反应结果，外部定值血清出现靶值上下一个滴度，表明试剂合格。每批次检测临床待检样品时，定性试验应增加阳性、弱阳性及 ......