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[文献资料](五)西酞普兰和艾司西酞普兰

西酞普兰( citalopram )口服吸收良好,不受食物影响。口服西酞普兰的生物利用度( 40mg ,单次给药)约为静脉注射给药的80% 。艾司西酞普兰( escitalopram )摄入后约5个小时达峰。西酞普兰比其他SSRIs类蛋白结合率低,西酞普兰和它的两个主要代谢产物体外蛋白结合率显示为80% 。西酞普兰分布容积为12L/kg ,而清除率为19.8L/h ,其中约20%是肾脏清除。西酞普兰的半衰期约为35个小时,而大多数患者约1周达到稳态浓度。因此,使用西酞普兰或艾司西酞普兰的大部分患者不会出现 ......

——《沈渔邨精神病学》
书名:《沈渔邨精神病学》
栏目:沈渔邨精神病学 > 第二十八章 精神药物治疗 > 第三节 抗抑郁药 > 二、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
作者:陆林
参编:杨德森,张明圆,王祖䜣,李从培,张继志
页码:28
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:1980-10-01
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