Sloan等随后对Magloire牙切片模型进行了改进。将新鲜拔除的鼠切牙横向切为2mm厚的切片,放入96孔板中,加入DMEM琼脂半固体培养基。将琼脂培养基包被的切片转移至Trowel培养体系中,即用塑料支架支撑的Millipore滤膜上,滤膜下为DMEM培养液。成牙本质细胞和牙髓组织在5%CO2、37℃培养条件下可维持功能存活14天。细胞和组织的形态特征保持完好,成牙本质细胞能够合成和分泌细胞外基质。以上结果表明TGF‐β 1及TGF‐β 3能刺激成牙本质细胞的胞外基质的分泌,并且对牙髓细胞有促分裂作用 ......