短QT综合征( SQTS )是一种相当罕见的遗传性离子通道病。尽管曾有研究显示, SQTS的有些类型可能与L -型钙通道突变有关,但迄今为止的研究仅证实, 3种钾通道基因突变— — — KCNH2 、 KCNQ1 、 KCNJ2分别与SQT1 、 SQT2和SQT3三种类型关联[ 6 - 8 ] 。2013年HRS/EHRA/APHRS 《专家共识》建议将BrS伴有心律失常电风暴和ICD频繁电击治疗者的导管消融治疗作为Ⅱ b类适应证推荐。 ......