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[文献资料]二、SQT综合征(SQTS)

短QT综合征( SQTS )是一种相当罕见的遗传性离子通道病。尽管曾有研究显示, SQTS的有些类型可能与L -型钙通道突变有关,但迄今为止的研究仅证实, 3种钾通道基因突变— — — KCNH2 、 KCNQ1 、 KCNJ2分别与SQT1 、 SQT2和SQT3三种类型关联[ 6 - 8 ] 。2013年HRS/EHRA/APHRS 《专家共识》建议将BrS伴有心律失常电风暴和ICD频繁电击治疗者的导管消融治疗作为Ⅱ b类适应证推荐。 ......

——《心脏病学实践.2014》
书名:《心脏病学实践.2014》
栏目:心脏病学实践.2014 > 第二部分 心血管疾病临床问题与研究进展 > 第三篇 心律失常 > 遗传性心律失常的个体化治疗
作者:胡大一 马长生
参编:方圻,刘力生,杜昕,乔岩
页码:317-318
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-10-01
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