原因分析:胶条支架或溶胀盘部分包裹。解决对策:去污剂洗涤胶条支架和溶胀盘,再用去离子水冲洗。解决对策:条线状均匀移液。解决对策:调整溶胀盘或IPG胶条的水平。原因分析:重溶胀时间太短。解决对策:无样品时溶胀6h以上,有样品时溶胀12h以上。解决对策:参考包装中的推荐方法。解决对策:使用高质量的脲和硫脲,用混合柱床离子交换除去离子。解决对策:用微量透析或沉淀法除盐,用非离子性溶液替代PBS洗涤细胞。原因分析:样品及重溶胀液中含Tris-HCl。解决对策:避免加入过多Tris碱,用25mmol/L精胺碱代替T ......
——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第二篇 蛋白质组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used in Proteomic Research > 第九章 2-DE结果图像分析与图像的扫描、采点、量的分析及建立数据库(2-DE image results analysis, image scanning, sampling sites, quantitative analysis and the establishment of a database) > 第一节 2-DE图像结果分
作者:郭葆玉
参编:
页码:287-289
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01