六、常用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药代动力学

本药口服后吸收迅速而完全，生物利用度为60%～80%，食物不影响本药的吸收。健康受试者口服本药300mg后，1.5～2小时血药浓度达峰值，口服3～4天后血药浓度达到稳态，药物无蓄积作用。血浆蛋白结合率为90%，代谢物不具活性。通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢（体外研究表明本药主要由细胞色素酶P4502C9氧化）。本药及其代谢物经胆道和肾脏排泄，消除半衰期为11～15小时。血液透析不能清除本药。在肝脏广泛代谢，首过代谢明显，约14%转化为活性代谢产物（E‐。本药总血浆蛋白结合率大于99%，大部分与白蛋白结合，红细 ......