脊柱肌肉萎缩( spinal muscular atrophy , SMA )含一组不同表现的罕见疾病。本疾病属常染色体隐性遗传,有前角细胞退化致肌力减弱和萎缩,感觉和精神正常。本病过去按发病年龄分类,但近年来均以病情的严重程度划分。髋关节半脱位和脱位是由肌力不平衡、肌张力低下和骨盆倾斜所致,因致残很轻和容易复发而不需手术治疗。婴儿型脊柱肌肉萎缩系一种进行性弛缓性麻痹。患儿很少有自主活动,直至出现肌肉麻痹和萎缩。脊髓性肌萎缩患儿的手部有不规则的震颤,走路时有外翻足,这两个体征有助于诊断。手术松解短缩的肌腱 ......