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[辅助检查](五)2-DE电泳结果

原因分析:蛋白质含量低。解决对策:IPG胶条上加50V电压重溶胀12h。解决对策:上槽缓冲液用2 × Tris-甘氨酸。解决对策:更换所用的硫脲。解决对策:样品中加入蛋白酶抑制剂。采用加样杯上样或重溶胀上样。不要在室温保存脲和硫脲溶液。原因分析:SDS与非离子或两性离子去污剂间有微胶粒形成。解决对策:水化溶液中加入2.5%DTT、20%异丙醇和5%甘油,在阴极放置用3.5%DTT的水化溶液浸泡过的纸芯。原因分析:预制胶表面与玻璃板之间有液体和(或)气泡。原因分析:碱性梯度伏特小时过长,胶中碱性缓冲基团自动 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第二篇 蛋白质组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used in Proteomic Research > 第九章 2-DE结果图像分析与图像的扫描、采点、量的分析及建立数据库(2-DE image results analysis, image scanning, sampling sites, quantitative analysis and the establishment of a database) > 第一节 2-DE图像结果分
作者:郭葆玉
参编:
页码:292-296
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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