[诊断]【诊断与鉴别诊断】

WD肝病和神经系统临床表现均不具特异性，故易漏诊。以下为本病的早期诊断线索：①患者为儿童或年轻的成人。角膜K‐F环。不明原因的慢性肝炎或肝硬化。突发性急性肝功能衰竭或急性溶血性贫血。肝病者有中枢神经或精神失常表现者，如发现角膜有K‐F环，即可初步诊断为本病。如仍不能诊断，应行D‐青霉胺治疗试验。本病为单基因遗传病，有些病人有家族史，对病因诊断有帮助，但无家族史不能排除WD。与Wilson病的临床表现极为相似，如表情冷漠、言词障碍、肝脏病临床表现和锥体外神经系统表现，故临床上难于鉴别。以肝病为主要临床表现者 ......