PCR又称体外核酸扩增技术,利用合成引物(DNA片段)与标本中DNA互补结合,在DNA聚合酶作用下,合成一对新的互补的单链,由此反复不断扩增(变性、退火、延伸),能在2~3小时内,将样本的DNA扩增至百万倍,再用电泳方法或寡核苷酸探针杂交检出。Am‐plicor可检出2~10个结核菌中提取DNA,敏感性为76.7%~97.8%,特异性为97.7%~99.3%,阳性预计值(PPV)为66%~90%,阴性预计值(NPV)为98.0%~98.6%,结合临床综合诊断的敏感性为66.7%~85.4%。 ......