部分患者可有原发性血小板增多症家族史,临床表现为血栓形成、出血、脾肿大引起的症状及体征。3 ﹒骨髓铁染色阳性,或血清铁蛋白或红细胞MCV正常。4.Ph1染色体阴性或无bcr/abl基因重排。5 ﹒骨髓胶原纤维化。排除继发性血小板增多症(表11‐。无骨髓增生异常综合征的形态学及细胞遗传学证据。表11‐3原发性与继发性血小板增多症鉴别。 ......