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[诊断]【诊断标准】(1997年)

部分患者可有原发性血小板增多症家族史,临床表现为血栓形成、出血、脾肿大引起的症状及体征。3 ﹒骨髓铁染色阳性,或血清铁蛋白或红细胞MCV正常。4.Ph1染色体阴性或无bcr/abl基因重排。5 ﹒骨髓胶原纤维化。排除继发性血小板增多症(表11‐。无骨髓增生异常综合征的形态学及细胞遗传学证据。表11‐3原发性与继发性血小板增多症鉴别。 ......

——《血液科新进展》
书名:《血液科新进展》
栏目:血液科新进展 > 第十一章 原发性血小板增多症研究进展
作者:沈志祥
参编:
页码:284-285
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2000-11-01
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