[速览]先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）

先天性胆道闭锁临床上分为三型：Ⅰ型‐完全性胆管闭锁。型‐近端胆管闭锁,远端胆管通畅。出生后1～2周出现无痛性黄疸，逐渐加重，由淡黄渐呈黄绿，皮肤有瘙痒和抓痕。2 ﹒腹部渐隆，肝脏增大，以右叶为著，边缘清楚，质地较硬。3 ﹒晚期出现胆汁性肝硬化，腹水，营养不良，脾肿大，有出血倾向。动态监测血清胆红素持续上升.碱性磷酸酶超过40金氏单位.72小时内，131I经大便排出率在50%以下，可诊断。诊断正确率为87%～90%，并能显示胆管闭锁的长度。早期手术非常重要，出生后2个月内手术为宜。手术方法：①肝管或胆管与空 ......