[速览]先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）

先天性胆道闭锁临床上分为三型：Ⅰ型‐完全性胆管闭锁；Ⅱ型‐近端胆管闭锁，远端胆管通畅；Ⅲ型‐近端胆管通畅，远端胆管纤维化。 1﹒黄疸 出生后1～2周出现无痛性黄疸，逐渐加重，由淡黄渐呈黄绿，皮肤有瘙痒和抓痕。 2﹒腹部渐隆，肝脏增大，以右叶为著，边缘清楚，质地较硬。 3﹒晚期出现胆汁性肝硬化，腹水，营养不良，脾肿大，有出血倾向。 5﹒B 超检查 胆管、胆囊瘪小，甚至不能检出。 7﹒131 I 玫瑰红试验（RBE）72小时内，131 I 经大便排出率在50%以下，可诊断。 8﹒99m Tc‐EHI DA 试 ......