流式细胞技术可以用来体外直接分析细胞的特性,常规分析肺、脾脏、纵隔淋巴结来源的细胞,特别是用来分析细胞表面标记分子的表达,以及产生细胞因子的能力。为了分析从组织获得的细胞表面标记分子的表达,按照上述方法制备细胞,用d‐RPM I培养基(含有0.1%的叠氮化钠,不含维生素H,不含酚磺酞)重悬细胞,使细胞浓度为5 × 10 6/ml,重悬细胞冰上孵育1个小时。用含有多聚甲醛和皂素的溶液固定细胞,对细胞破膜。接着用细胞因子特异性抗体与细胞4℃,避光孵育30分钟,洗涤细胞2次,上机检测。 ......